La FDA permite a los farmacéuticos recetar las píldoras de tratamiento Covid de Pfizer

La Administración de Alimentos y Medicamentos agregó a los farmacéuticos el miércoles a la lista de profesionales de la salud que pueden recetar las píldoras de Pfizer para tratar el covid-19. La medida, destinada a facilitar que los pacientes obtengan el medicamento, aumentará significativamente el número de prescriptores que pueden ordenar el tratamiento, conocido como Paxlovid.

Hay más de 300,000 farmacéuticos con licencia en los Estados Unidos, según la Asociación Estadounidense de Farmacéuticos, un grupo profesional que ha estado presionando por el cambio.

Anteriormente, solo los médicos, enfermeras y asistentes médicos podían prescribir el tratamiento. Esa restricción a menudo obligaba a los pacientes a luchar para encontrar un prescriptor y luego un lugar que dispensara las píldoras, que deben tomarse dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

La administración de Biden se movió a principios de este año para expandir el acceso a los tratamientos al lanzar un programa de “prueba para tratar” que tenía la intención de permitir que los pacientes obtuvieran una receta para las píldoras inmediatamente después de dar positivo por el virus, y en el mismo lugar, a menudo. una Clínica Minuto de CVS. Pero esas clínicas requerían la presencia de una enfermera practicante interna o un asistente médico para recetar el medicamento, y esos profesionales no están disponibles en muchas farmacias.

Si bien los farmacéuticos generalmente no tienen la misma autoridad de prescripción que los médicos y las enfermeras, en algunos estados han ido ganando más autoridad para recetar medicamentos de uso común para afecciones que son fáciles de manejar. Los grupos de farmacéuticos defienden estos movimientos como amigables para los pacientes, especialmente en las áreas rurales y más pobres que están desatendidas por los proveedores tradicionales de atención médica. Los grupos de médicos generalmente se han opuesto a expandir la autoridad de prescripción de los farmacéuticos, expresando preocupaciones sobre los riesgos de seguridad creados por la información limitada de los farmacéuticos sobre el historial de salud de un paciente.

El miércoles, la FDA dijo que los pacientes de covid que buscan una receta para las píldoras de un farmacéutico deben traer registros de sus análisis de sangre recientes y una lista de los otros medicamentos que toman. Luego, el farmacéutico debe revisar los registros en busca de posibles problemas renales o hepáticos o interacciones problemáticas entre Paxlovid y los otros medicamentos del paciente, dijo la agencia. Un componente del tratamiento de Pfizer puede interferir con ciertos medicamentos, incluidos los comunes para el colesterol y los problemas cardiovasculares, lo que podría causar efectos secundarios graves.

La agencia dijo que los farmacéuticos deberían derivar a los pacientes a otros prescriptores si los registros y la información sobre otros medicamentos no están disponibles.

Paxlovid ha estado disponible bajo autorización de emergencia para pacientes de alto riesgo con Covid de 12 años o más desde finales del año pasado. Se dispensaron más de 800.000 recetas en los Estados Unidos en sus primeros cinco meses de disponibilidad, aunque los suministros iniciales fueron limitados. Pfizer presentó una solicitud la semana pasada en busca de la aprobación total de Paxlovid.